Клинические исследования
В начале 2017 года завершится Iа фаза клинических исследований препарата Мобилан, а в середине 2017 года – Ib фаза.
На сегодняшний день можно говорить о приемлемом профиле безопасности и переносимости препарата Мобилан во всех исследованных дозах.
Однократная инъекция препарата приводит к индукции биологических маркеров, свидетельствующих о реализации механизма действия препарата, что является проявлением терапевтического действия Мобилана (М-VM3).
Данное исследование является двойным слепым рандомизированным плацебо-контролируемым пилотным исследованием Ib фазы по изучению безопасности и эффективности различных курсов лечения исследуемым препаратом Мобилан (М-VM3) у пациентов с диагностированным раком предстательной железы, с эскалацией дозы.
Узнать больше об исследовании Мобилана:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02844699?term=M-VM3&rank=2